Relatório Genético Completo
Seu Genoma,
Decifrado.
Análise de mais de 100 variantes genéticas distribuídas em 10 painéis temáticos. Este é um teste de triagem — não diagnóstico.
Nota importante: Predisposição genética é um fator entre muitos. Estes resultados não substituem avaliação médica. Para dúvidas sobre qualquer resultado, use o Consultor Genético IA no canto inferior.
Riscos Aumentados
4
condições com predisposição elevada
Pontos de Atenção
18
marcadores requerem monitoramento
Proteções Detectadas
12
variantes protetoras identificadas
Painéis Analisados
10
you · aging · skin · fit · nutri · farma · doenças · risco · ancestralidade · linhagem
Gene TCF7L2 · Cromossomo 10
Risco aumentado vs. média da população brasileira. Além da genética, idade acima de 40 anos, sobrepeso, sedentarismo e tabagismo amplificam esse risco. Recomenda-se monitoramento regular da glicemia. Os fatores genéticos analisados respondem por ~4% do risco total — os demais 96% são modificáveis por estilo de vida.
Gene CASC11 · Cromossomo 8
Predisposição genética aumentada em relação à média populacional. Fatores ambientais como tabagismo e exposição a agentes químicos industriais são amplificadores relevantes. Atenção a sintomas urinários. Consulte um urologista regularmente.
Genes HNF1B, TERT · Cromossomo 17, 5
Risco geneticamente elevado. Endometriose, obesidade e histórico familiar ampliam o risco. Atenção aos sintomas: dor, inchaço ou pressão abdominal persistentes. Acompanhamento ginecológico regular é essencial.
Gene NOD2 · Cromossomo 16
Predisposição aumentada para esta doença intestinal inflamatória. O componente genético é dominante aqui (82% dos fatores de risco são genéticos, 14% ambientais). Sinais de alerta: dores abdominais com febre, sangramento retal, diarreia persistente.
Gene ABCG2 · Cromossomo 4
Predisposição genética abaixo da média para desenvolver gota. Ainda assim, 90% do risco é ambiental — dieta e uso de diuréticos são fatores relevantes. Monitore o ácido úrico com exames periódicos.
rs4680 G,G · Gene COMT · Cromossomo 22
Duas cópias do alelo G — perfil "guerreiro". Tendência a performance elevada sob pressão, em entrevistas e apresentações públicas. Em contraste, o perfil "worrier" funcionaria melhor em tarefas cognitivas complexas de memória e atenção.
Escala de Risco Genético (GWAS)
Risco Poligênico
Estimativas baseadas em estudos genômicos de associação ampla. Análise de múltiplos SNPs por condição.
Lembrete: Todos os riscos abaixo são estimativas de predisposição genética ao longo da vida (geralmente até 75–95 anos), não probabilidades imediatas.
🔴 RISCO AUMENTADO vs. média brasileira
⚠️ RISCO PADRÃO · 76,7% do risco é ambiental
⚠️ RISCO PADRÃO vs. média brasileira
⚠️ RISCO PADRÃO · 83% do risco é ambiental (sol)
⚠️ RISCO PADRÃO vs. média brasileira
⚠️ RISCO PADRÃO · 65% ambiental
🔴 RISCO AUMENTADO · tabagismo amplifica
🔴 RISCO AUMENTADO · acompanhamento ginecológico
🟢 RISCO REDUZIDO · 90% do risco é ambiental
🟢 RISCO REDUZIDO · mutações BRCA não foram avaliadas
🟢 RISCO REDUZIDO vs. média brasileira
Painel de Doenças Genéticas
Triagem Genética
Variantes de risco e proteção para condições de herança mendeliana e complexa.
rs1801020 A,G · Gene F12 · Cromossomo 5
Alteração na coagulação sanguínea que torna o processo mais lento. Geralmente assintomática. A presença em heterozigose pode ser transmitida para descendentes. Estudos indicam maior predisposição para trombose. Consulte um médico hematologista.
rs5985 C,A · Gene F13A1 · Cromossomo 6
Uma cópia do alelo protetor contra eventos tromboembólicos (coágulos que se desprendem e migram). Fatores de risco ambientais ainda existem: anticoncepcional oral, cirurgias, sedentarismo prolongado.
Doença de Wilson
Trombofilia Fator V Leiden
Trombofilia Protrombina
Hemocromatose Tipo 1
Doença de Parkinson
Câncer (CHEK2)
Amiloidose Hereditária
Hipercolesterolemia Familiar
Hiperinsulinismo Familiar
Deficiência Alfa-1 Antitripsina
Doenças Mieloproliferativas
Síndrome de Pendred
Tirosinemia Tipo I
Abetalipoproteinemia
Painel Aging
Envelhecimento Genético
Como seu DNA impacta na longevidade, saúde óssea e processo de envelhecimento celular.
rs2075650 A,A · Gene TOMM40 · Cromossomo 19
Ausência do alelo G indica predisposição para expectativa de vida mais longa. Alimentação saudável, atividade física e evitar álcool/cigarro potencializam esse perfil genético.
rs2736100 A,A · Próximo ao gene TERT · Cromossomo 5
Telômeros mais curtos aceleram o envelhecimento celular. Estresse, maus hábitos e sedentarismo encurtam ainda mais. Atividade física regular, sono de qualidade e dieta balanceada ajudam a preservar o comprimento.
rs322458 T,C · Gene entre STXBP5L e LINC02049
Pele mais suscetível ao envelhecimento induzido por UV. Protetor solar diário é essencial — não apenas para estética, mas como proteção contra danos mais profundos e câncer de pele.
Genes MCF2L (joelho), IL1B (quadril)
Predisposição para degeneração articular em ambos os joelhos e quadril. Controle de peso, exercícios de fortalecimento muscular e calçados adequados são as principais estratégias preventivas.
rs1544410 T,C · Gene VDR · Cromossomo 12
Uma cópia do alelo protetor contra osteoporose. Mesmo com proteção genética, manter cálcio, vitamina D, exposição solar e atividade física são essenciais para a saúde óssea.
rs10490924 T,G · Gene ARMS2 · Cromossomo 10
Risco aumentado para degeneração macular relacionada à idade (acima de 75 anos). Evitar tabagismo, exposição excessiva à luz e manter alimentação saudável são as principais preventivas.
Painel Farmacogenômica
Resposta
a Medicamentos
Como seu DNA influencia a eficácia e os efeitos colaterais de medicamentos específicos. Nunca altere tratamentos sem orientação médica.
rs4693075 C,G · Gene COQ2
Predisposição para desenvolver distúrbios musculares (miopatia) durante tratamento com estatinas como Sinvastatina, Atorvastatina, Lovastatina. Informe seu médico sobre este resultado antes de iniciar ou ajustar terapia com estatinas.
rs4680 G,G · Gene COMT · Cromossomo 22
Pode necessitar de doses mais altas de opioides (morfina, oxicodona, tramadol) para alívio adequado da dor. Fundamental comunicar ao anestesiologista antes de procedimentos cirúrgicos.
rs4986893 G,G · Gene CYP2C19 · Cromossomo 10
Metabolizador ultrarrápido do CYP2C19: omeprazol é degradado mais rapidamente, reduzindo a eficácia no tratamento de H. pylori. Para infecções fúngicas, o voriconazol também pode ter resposta reduzida. Alternativas podem ser mais adequadas.
rs1042713 A,G · Gene ADRB2
Pode apresentar crises de asma mais intensas após o uso de broncodilatadores Aerolin® ou Serevent®. Comunique ao pneumologista para avaliação de alternativas terapêuticas.
rs11212617 A,C · Gene ATM
Predisposição para maior taxa de resposta ao tratamento com metformina (Glifage®) — relevante dado o risco aumentado para diabetes tipo 2.
rs2297480 T,T · Gene FDPS
Boa resposta esperada aos bisfosfonatos (alendronato, risedronato) — medicamentos para osteoporose. Positivo dado a proteção óssea genética parcial identificada no painel Aging.
rs10306114 A,A · Gene PTGS1
Boa predisposição para resposta ao AAS em baixas doses para prevenção cardiovascular (Aspirina Prevent®) — relevante dado o risco padrão para doença arterial coronariana.
Painel Nutri
Nutrição & Metabolismo
Como seu DNA influencia a absorção de vitaminas, metabolismo de gorduras e eficácia de dietas.
rs7041 A,A · Gene GC · Cromossomo 4
Predisposição para deficiência de vitamina D. Esta vitamina é essencial para ossos, dentes, músculos e imunidade. Exposição solar regular, consumo de leite, gema de ovo e frutos do mar são aliados. Considere dosar a vitamina D periodicamente.
rs11950646 G,G · Gene SLC23A1 · Cromossomo 5
Tendência a absorver menos vitamina C. Priorize acerola, laranja, kiwi, morango e brócolis. Evite tabagismo — ele depleta significativamente os estoques de vitamina C.
rs4988235 G,G · Gene MCM6 · Cromossomo 2
Predisposição para desenvolver intolerância à lactose ao longo da vida. A produção de lactase tende a diminuir com a idade. Monitorar sintomas digestivos ao consumir laticínios.
Gene FTO · Cromossomo 16 (múltiplos SNPs)
O gene FTO aparece em múltiplas predisposições: fome emocional, armazenamento de gordura elevado, saciedade reduzida e IMC elevado. Estratégias nutricionais focadas em fibras, proteínas e atenção plena às refeições são especialmente importantes.
rs9939609 A,T · Gene FTO
Predisposição para IMC elevado ao consumir dieta com baixo teor de carboidratos. Dietas low fat ou high fat podem ser mais eficazes. Uma nutricionista pode personalizar o melhor protocolo com base neste perfil.
rs7294 C,T · Gene VKORC1 · Cromossomo 16
Tendência a níveis reduzidos de vitamina K, essencial para coagulação e saúde óssea. Couve, brócolis, abacate, kiwi e azeite de oliva são fontes excelentes.
Painel Fit
Performance & Exercício
Seu perfil genético de força, resistência, recuperação e risco de lesão.
rs1815739 C,T · Gene ACTN3 · Cromossomo 11
Predisposição para melhor desempenho em atividades de força e explosão (musculação, sprints, artes marciais). Perfil favorável para esportes de potência.
rs4253778 G,G · Gene PPARA · Cromossomo 22
Predisposição para maior resistência muscular em exercícios de longa duração (maratona, natação, ciclismo). Fibras tipo I em maior proporção. Perfil versátil — tanto força quanto resistência.
rs2267668 A,A · Gene PPARD · Cromossomo 6
Predisposição para ganhar massa muscular com mais facilidade após treino. Para maximizar: dieta hiperproteica, treino de força progressivo e sono adequado.
rs4880 A,A · Gene SOD2 · Cromossomo 6
Maior predisposição para danos musculares após exercícios de alta intensidade. Recuperação adequada e nutrição antioxidante (selênio, zinco, vitaminas C e E) são essenciais para evitar lesões acumulativas.
rs324640 G,G · Gene CHRM2 · Cromossomo 7
Predisposição para recuperação mais lenta da frequência cardíaca após exercício. Isso está associado a possíveis riscos cardiovasculares a longo prazo. Treinamento aeróbico regular melhora progressivamente esse indicador.
rs1861868 T,T · Gene FTO · Cromossomo 16
Maior predisposição genética para obesidade e IMC elevado. A genética é apenas um dos fatores — alimentação equilibrada e atividade física regular são os principais moduladores.
Painel Skin
Saúde & Cuidado da Pele
Predisposições genéticas que informam sua rotina de skincare e prevenção dermatológica.
rs3745367 G,G · Gene RETN · Cromossomo 19
Duas cópias do alelo de risco — maior predisposição para inflamação crônica da pele. Hidratação diária, evitar banhos quentes e tecidos sintéticos são medidas preventivas. Evitar alérgenos conhecidos é crucial.
rs1800566 G,A · Gene NQO1 · Cromossomo 16
Menor defesa natural contra radicais livres e dano oxidativo. Protetor solar diário (não opcional), alimentação rica em antioxidantes (laranja, cenoura, espinafre, romã) e evitar estresse oxidativo.
rs322458 T,C · Entre STXBP5L e LINC02049
Envelhecimento acelerado por exposição solar. Combinado com a reduzida capacidade antioxidante, o protetor solar FPS 50+ diário é especialmente crítico neste perfil genético.
rs702491 T,C · Gene GLIS1 · Cromossomo 1
Tendência ao desenvolvimento precoce de rugas. Uso regular de retinol, vitamina C tópica e proteção solar são as intervenções com maior evidência científica para este perfil.
rs7531806 A,G · Gene SELL · Cromossomo 1
Predisposição para acne inflamatória. Dieta de baixo índice glicêmico, higiene adequada e dermatologista para indicar tratamento personalizado.
Genes MC1R, AHR
Sem predisposição genética para hiperpigmentação (manchas escuras) nem para "pés de galinha" ao redor dos olhos. Menor sensibilidade aos raios UV — facilidade para bronzear com menor risco de queimaduras.
Painel You
Quem Você É
por Dentro.
Características comportamentais, físicas e de personalidade codificadas no seu DNA.
rs4680 G,G · Gene COMT · Cromossomo 22
Duas cópias do alelo G — genótipo "guerreiro". Tende a se sair melhor sob pressão, em situações como entrevistas, apresentações públicas e negociações de alto estresse. Processa adrenalina de forma mais eficiente.
rs1881396 T,T · Gene ZNF512 · Cromossomo 2
Sem predisposição genética para desempenho matemático abaixo da média.
rs1611115 C,C · Gene DBH · Cromossomo 9
Sem predisposição genética para impulsividade elevada. Isso não significa ausência de impulsividade — fatores ambientais e psicológicos têm papel importante.
rs1801260 A,A · Gene CLOCK · Cromossomo 4
Predisposição para preferência por horários diurnos. Seu pico de produtividade tende a ser pela manhã. Alinhar tarefas cognitivas complexas ao período matutino pode maximizar o desempenho.
rs11046205 A,G · Gene ABCC9 · Cromossomo 12
Tendência a dormir menos horas em relação à média. Isso não é necessariamente problemático, mas requer atenção à qualidade do sono. Evite luz azul à noite, cafeína após 14h e mantenha horários regulares.
rs6269 A,A · Gene COMT · Cromossomo 22
Predisposição para menor sensibilidade à dor. Importante: limiar alto de dor pode mascarar sintomas importantes. Se sentir dor, busque avaliação médica — não a ignore por considerá-la "normal".
Múltiplos SNPs
Maior predisposição para miopia (rs634990 C,T). Predisposição ao alcoolismo (rs324420 A,C) — não significa dependência garantida, mas atenção ao consumo. Predisposição para dependência de nicotina (rs16969968 A,G).
Ancestralidade Global
De Onde Você Vem
Composição genética continental e regional. A maior parte da sua ancestralidade é europeia, com forte componente ibérico.
69%
Europa
predominância ibérica (Portugal/Espanha)
Ibéria 43% · Itália 10% · Europa Ocidental 8% · Sardenha, Basco, Judeus Sefaradim, Fenoscândia, Bálcãs <3% cada
13%
Américas
Amazônia 10% · Patagônia <2% · América Central <2% · Tupi <2%
11%
África
Oeste da África 10% (povos Bantu) · Costa da Mina <2%
7%
Oriente Médio & Magrebe
Argélia, Tunísia, Marrocos, Líbia
Provavelmente chegou via imigração italiana — o Magrebe teve forte influência no sul da Itália e Sardenha.
Linhagem Materna · DNA Mitocondrial
Sua Herança
Matrilinear.
O caminho percorrido pelos seus ancestrais maternos ao longo de mais de 50.000 anos.
L0a
Haplogrupo L0a
África Oriental · Surgimento há 39–54 mil anos
O haplogrupo L0a emergiu na porção oriental da África Subsaariana e se difundiu por quase toda a África, com concentração em Moçambique. É um dos ramos mais antigos da árvore genética humana — descendente direto da "Eva Mitocondrial".
A presença de L0a no Brasil está diretamente ligada ao tráfico atlântico: após a proibição do tráfico ao norte da linha do Equador no século XIX, Portugal redirecionou as rotas para a costa sudeste africana — exatamente a região de origem deste haplogrupo.
A linhagem materna rastreia exclusivamente: sua mãe → avó materna → bisavó materna → e assim sucessivamente, por milênios.
200.000 ANOS ATRÁS
Eva Mitocondrial
Ancestral materna comum de toda a humanidade. Sua linhagem é a única que sobreviveu até os dias de hoje.
130.000 ANOS ATRÁS
Linhagem L0
Primeiro ramo a se desdobrar da Eva Mitocondrial. Permanece na África Subsaariana, expandindo-se para o sul do continente.
39–54.000 ANOS ATRÁS
Haplogrupo L0a
Seu haplogrupo. Origens no sudeste africano (Moçambique). Chegou ao Brasil pelo tráfico atlântico do século XIX.